Bandelettes réactives d'analyse d'urine JILINTEST URS16A

Utilisation prévue :

Utilisé pour la détection qualitative ou semi-quantitative de Leucocytes, nitrites, bilirubine, protéines, pH, sang, gravité spécifique, cétone, urobilinogène, glucose, magnésium et chlorure dans la solution urinaire des chiens, chats, lapins, chevaux, vaches, moutons, porcs, rats et autres animaux.

Précautions:

1. Veuillez lire attentivement le manuel avant utilisation.

2. Conserver dans un endroit sec, frais et à l'abri de la lumière directe du soleil.

3. Utilisez les bandelettes de test immédiatement après leur ouverture.

4. Fermez hermétiquement le flacon après avoir retiré les bandes.

5. Ne retirez pas le dessiccateur. Ne touchez pas les tampons.

6. À usage unique uniquement.

7. Lisez le résultat sous une bonne lumière.

8. L'exposition à des substances volatiles (acides, bases, solvants organiques, charbon, etc.) ou l'utilisation de radiateurs à pétrole ou à charbon dans l'environnement de test peut affecter la précision des résultats.

9. S'il y a des doutes sur les résultats du test et qu'ils ne sont pas cohérents avec les résultats attendus, veuillez confirmer si les bandelettes réactives d'analyse d'urine ont dépassé leur période de validité et utiliser une solution de contrôle de qualité pour le test.

10. Veuillez vous référer aux méthodes du laboratoire pour la manipulation des matières biodangereuses pour la manipulation des bandelettes réactives d'analyse d'urine usagées.

Exemples d'exigences :

1. Recueillir l'urine fraîche dans un récipient propre et sec, ne pas centrifuger et ne pas ajouter de conservateurs.

2. Bien mélanger l’urine avant le test.

3. À 22 °C -28 °C, l'urine doit être testée dans les 2 heures sans affecter les résultats du test. 4. Si l'échantillon ne peut pas être testé dans les 2 heures suivant le prélèvement, il peut être réfrigéré et conservé à une température de 2 °C à 8 °C. Le glucose, les leucocytes, le sang et la créatinine peuvent être réfrigérés et conservés à une température de 2 °C à 8 °C pendant plus de 6 heures, ce qui entraîne des résultats de test inexacts ; la cétone et l'acide ascorbique sont deux éléments qui sont conservés au froid à une température de 2 °C à 8 °C pendant plus de 4 heures, et les résultats du test sont sujets à des valeurs de mesure inexactes ; l'urobilinogène et la bilirubine sont sujets à des mesures inexactes lorsqu'ils sont conservés au froid à une température de 2 °C à 8 °C pendant plus de 2 heures.

Principe du test : 

1.LeucocytesLa méthode d'estérase leucocytaire est utilisée. Le cytoplasme des neutrophiles contient une estérase spécifique, qui agit sur le bloc réactif de l'ester d'acide indole-acétique pour produire de l'indole-phénol. Ce dernier réagit avec les substances colorantes pour former un condensat violet dont l'intensité de la couleur est proportionnelle au nombre de cellules.

2.Nitrite: la réaction dépend de la réduction du nitrate en nitrite par les bactéries Gram négatives présentes dans l'urine. Le nitrite peut former des composés rouges avec le chlorhydrate de N,N-diéthyl-p-phénylènediamine.

3.Urobilinogène:Selon le principe de la méthode de liaison azoïque, l'urobilinogène est couplé au sel bleu B solide dans des conditions fortement acides pour former un pigment cochenille.

4.Protéine: basé sur le principe de la méthode d'erreur des protéines liées au colorant. Les protéines se lient au colorant pour former un complexe et produire un changement de couleur. L'albumine est particulièrement sensible à la réaction que la globuline, l'hémoglobine, la protéine de benzoyle et la mucine.

5.pH: Méthode indicatrice acide-base, qui détermine la valeur du pH dans la plage de 5,0 à 8,5 au moyen d'un indicateur de pH.

6.SangLa méthode de la peroxydase est utilisée. L'hémoglobine contient des groupes hèmes à activité peroxydase, capables de déshydrogéner la tétraméthylbenzidine, une source de couleur incolore présente dans le bloc réactif de la bandelette réactive, en composés colorés, dont la teinte est proportionnelle au nombre de globules rouges.

7.Densité spécifique: en utilisant la méthode des polyélectrolytes, principe de l'échange d'ions entre électrolytes et polyélectrolytes dans l'urine. En présence de cations, les ions hydrogène des polyélectrolytes sont libérés lors de l'échange, provoquant un changement de couleur de l'indicateur bleu de bromothymol, passant du bleu au bleu-vert, puis au jaune.

8.Acide ascorbique: La méthode de réduction est utilisée. La vitamine C possède un groupe réducteur l,2-en-diol, qui peut réduire le colorant rose oxydé 2,6-dichloroindophénol en 2,6-dichloro-di-p-phénolamine incolore dans des conditions acides.

9.CétoneLa méthode au nitrosoferrocyanure de sodium est utilisée. Le bloc réactif contient principalement du nitrosoferrocyanure de sodium, qui peut réagir avec l'acide acétoacétique de l'urine en milieu alcalin pour produire un composé rouge violacé.

10.BilirubineSelon le principe de la méthode de couplage azoïque, en milieu acide fort, la 2,4-dichloroaniline réagit spécifiquement avec la bilirubine et produit différentes couleurs correspondant à la concentration de bilirubine.

11.GlucoseLa méthode de la glucose oxydase est utilisée. La glucose oxydase présente dans le bloc réactif agit sur le glucose urinaire pour former de l'acide glucuronique et du peroxyde d'hydrogène. Sous l'effet de la peroxydase, la source de couleur est oxydée pour produire des composés colorés.

12.Microalbumine:Selon le principe de la méthode d'erreur de protéine liée au colorant, la microalbumine se lie au dve pour former un complexe qui produit un changement de couleur et est sensible à l'albumine.

13.Créatinine: la créatinine et l'acide 3,5 dinitrobenzoïque génèrent un complexe, le changement de couleur de la réaction varie du jaune au vert, et le changement de couleur est proportionnel à la

quantité de créatinine.

14.Calcium:Basé sur la complexation des ions calcium avec l'o-crésolphtaléine, le complexone de phtaléine produit une réaction colorée, la nuance de couleur est directement proportionnelle à la concentration d'ions calcium.

15.MagnésiumLes ions magnésium réagissent avec les indicateurs calcium-magnésium pour former un complexe violet, dont l'intensité de la couleur est proportionnelle à la teneur en ions magnésium. Ajouter des agents masquants appropriés pour éliminer les interférences des ions calcium.

16.Chlorures:Les chlorures forment des précipités avec le nitrate d'argent, et l'excès de nitrate d'argent réagit avec les chromates pour former des composés rouges.

Limites:

1. Les résultats des bandelettes de test d'analyse d'urine ne peuvent pas être utilisés comme base unique de diagnostic des maladies.

2. Ce produit ne peut être utilisé que pour tester des échantillons d'urine et ne peut pas être utilisé pour tester d'autres échantillons de fluides corporels.

3. La limite de détection dépend de plusieurs facteurs : la variabilité de la reconnaissance des couleurs, la gravité spécifique, la valeur du pH et les changements des conditions d'éclairage lors de l'inspection visuelle.

4. Les résultats des tests de ce produit sont semi-quantitatifs ; la concentration la plus élevée dans chaque élément individuel mesuré par ce produit est susceptible d'être supérieure à cette concentration dans l'échantillon. Il est recommandé de diluer l'échantillon avec de l'eau pure avant le test.

5. En raison de la variabilité des échantillons d’urine et des résultats de lecture, il existe un certain écart entre les valeurs des analytes détectés et les valeurs réelles.

Jilin Test Bio-Electron Co., Ltd.